നിപ മരുന്ന്: ഗുണനിലവാരത്തിൽ ആശങ്ക വേണ്ട, കാലാവധിയിൽ മാത്രമെന്ന് ആരോഗ്യവകുപ്പ്
കോഴിക്കോട്: നിപ ചികിത്സയുമായി ബന്ധപ്പെട്ട മരുന്നു വിവാദത്തിൽ തന്റെ നിലപാടിൽ ഉറച്ചുനിൽക്കുകയാണ് ആരോഗ്യമന്ത്രി കെ.കെ. ശൈലജ. രോഗികൾക്ക് നൽകിയ റെംഡെസിവർ മരുന്നിന്റെ ഗുണനിലവാരത്തിലല്ല, മറിച്ച് അതിന്റെ കാലാവധി സംബന്ധിച്ച കാര്യങ്ങളിലാണ് ആശങ്കയുള്ളതെന്ന് മന്ത്രി വ്യക്തമാക്കി. ഇതുമായി ബന്ധപ്പെട്ട വിദഗ്ധ സമിതിയുടെ വിശദമായ റിപ്പോർട്ട് ലഭിച്ചാൽ മാത്രമേ അന്തിമമായ കാര്യങ്ങൾ പറയാൻ സാധിക്കൂ എന്ന് അവർ കൂട്ടിച്ചേർത്തു. നിയമസഭയിൽ വളരെ ഉത്തരവാദിത്തത്തോടെയാണ് താൻ ഈ വിഷയം ഉന്നയിച്ചത്. ആരോഗ്യ വകുപ്പിലെ ഉന്നത ഉദ്യോഗസ്ഥർ സമർപ്പിക്കുന്ന റിപ്പോർട്ടാണ് സഭയുടെ മേശപ്പുറത്ത് വെക്കുകയെന്നും മന്ത്രി പറഞ്ഞു. കോഴിക്കോട് മെഡിക്കൽ കോളേജിൽ വിതരണം ചെയ്ത മരുന്നിൽ നിർമാണ തീയതി രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടില്ലെന്ന് ആശുപത്രി സൂപ്രണ്ടും ഇതിനകം സ്ഥിരീകരിച്ചിട്ടുണ്ട്.
2023-ൽ നിപ ബാധിതർക്ക് നൽകിയ മരുന്ന് കാലഹരണപ്പെട്ടതാണോ എന്ന് സംശയമുണ്ടെന്നും, ആ കാലയളവിലെ മരണങ്ങളെക്കുറിച്ച് സമഗ്രമായ അന്വേഷണം നടത്തുമെന്നും നിയമസഭയിൽ മന്ത്രി പ്രസ്താവിച്ചിരുന്നു. ഇതാണ് വലിയ ചർച്ചകൾക്ക് വഴിവെച്ചത്. ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിന് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നാണോ ഇതെന്ന സംശയമാണ് ഉയരുന്നത്. എന്നാൽ, വിദഗ്ധ സമിതിയുടെ അന്തിമ റിപ്പോർട്ട് ലഭിക്കാതെ ഈ വിഷയത്തിൽ കൂടുതൽ പ്രതികരിക്കാനില്ലെന്ന് മന്ത്രി ആവർത്തിച്ചു.
അമേരിക്കൻ കമ്പനിയായ ഗിലീഡ് നിർമിച്ച മരുന്നാണ് കോഴിക്കോട് മെഡിക്കൽ കോളേജിൽ നിപ രോഗികൾക്കായി ഉപയോഗിച്ചത്. ക്ലിനിക്കൽ ട്രയലിന് വേണ്ടിയുള്ളതാണെന്നും ‘ഇൻവെസ്റ്റിഗേഷണൽ യൂസ്’ എന്നും കുപ്പിയിൽ പ്രത്യേകം രേഖപ്പെടുത്തിയിട്ടുണ്ട്. എന്നാൽ, മരുന്ന് നിർമിച്ച തീയതി അതിൽ കാണാനില്ല; പകരം 2025 സെപ്റ്റംബർ എന്ന എക്സ്പയറി തീയതി മാത്രമാണുള്ളത്. മരുന്ന് കൈമാറുമ്പോൾ നിർമാണ തീയതിയും കാലാവധി അവസാനിക്കുന്ന തീയതിയും വ്യക്തമായി രേഖപ്പെടുത്തേണ്ടതുണ്ട്. നിർമാണ കാലയളവ് വ്യക്തമാക്കാത്തതാണ് പ്രധാനമായും സംശയങ്ങൾക്ക് കാരണമാകുന്നത്.
കെ.എം.എസ്.സി.എൽ മുഖേനയാണ് ഈ അമേരിക്കൻ മരുന്ന് മെഡിക്കൽ കോളേജിൽ എത്തിയതെങ്കിലും, ഇത് വാങ്ങിയതിന്റെ ഒരു രേഖയും അവിടെ ലഭ്യമല്ലെന്ന് ഉദ്യോഗസ്ഥർ ചൂണ്ടിക്കാട്ടുന്നു. ഏതെങ്കിലും സർക്കാർ ഏജൻസി സ്പോൺസർ ചെയ്തതാണോ ഇതെന്നും പരിശോധിക്കുന്നുണ്ട്. ഏത് മാർഗത്തിലൂടെ ലഭിച്ചാലും മരുന്നിൽ നിർമാണ തീയതി ഉണ്ടായിരിക്കണം എന്നതാണ് ചട്ടം. അതേസമയം, ക്ലിനിക്കൽ പരീക്ഷണങ്ങൾക്ക് ഉപയോഗിക്കുന്ന മരുന്നായതിനാൽ ഇത്തരം കാര്യങ്ങളിൽ ഇളവുകൾ അനുവദിക്കപ്പെട്ടിട്ടുണ്ടോ എന്നും ആരോഗ്യ വകുപ്പ് പരിശോധിക്കുന്നുണ്ട്.
